Les DMLAs
La dégénérescence maculaire liée à l'âge est sans conteste une des maladies vedettes en ophtalmologie, en raison de la survenue de révolutions majeures tant en recherche dans le domaine de la génétique, biologie moléculaire ou biochimie, qu'en clinique avec les nouvelles méthodes d'imagerie et les multiples innovations thérapeutiques récentes. C'est aussi la première cause de baisse d'acuité visuelle et de cécité chez les personnes âgées de plus de 50 ans dans tous les pays industrialisés, ce qui explique qu'elle est connue du grand public (familièrement dénommée ' avoir la macula '). La macula, avec une taille minuscule, possède un rôle exceptionnel, celui de permettre la vision des détails, la lecture, la reconnaissance des visages, et donc l'essentiel de la communication entre êtres humains. Sa fréquence augmente nettement avec l'âge, atteignant 30 % des patients au-delà de quatre-vingts ans. Avec l'allongement de l'espérance de vie, on peut s'attendre à une augmentation dramatique du nombre de patients atteints.
Détails
La dégénérescence maculaire liée à l'âge est sans conteste une des maladies vedettes en ophtalmologie, en raison de la survenue de révolutions majeures tant en recherche dans le domaine de la génétique, biologie moléculaire ou biochimie, qu'en clinique avec les nouvelles méthodes d'imagerie et les multiples innovations thérapeutiques récentes. C'est aussi la première cause de baisse d'acuité visuelle et de cécité chez les personnes âgées de plus de 50 ans dans tous les pays industrialisés, ce qui explique qu'elle est connue du grand public (familièrement dénommée ' avoir la macula '). La macula, avec une taille minuscule, possède un rôle exceptionnel, celui de permettre la vision des détails, la lecture, la reconnaissance des visages, et donc l'essentiel de la communication entre êtres humains. Sa fréquence augmente nettement avec l'âge, atteignant 30 % des patients au-delà de quatre-vingts ans. Avec l'allongement de l'espérance de vie, on peut s'attendre à une augmentation dramatique du nombre de patients atteints.
| ISBN | 9782294088827 |
|---|---|
| État du stock | EN STOCK |
| Editeur | MASSON |
| Date de publication | 30 mai 2007 |
| N° d'édition | 1 |
| Auteurs | Gisèle Soubrane, Société Française d'Ophtalmologie (SFO) |
| Trim | 210 x 297 mm |
| Format | Livre |
| Catégorie du produit | Livre |
| Nombre de pages | 672 |
Définition. I Les acteurs. 1. Étiopathogénie. 2. Génétique. 3. Modèles expérimentaux. Synthèse des mécanismes pathogénique. II Clinique. 1. Épidémiologie. 2. Facteurs de risque et terrain. 3. Diagnostic séméiologique. 4. Maculopathie liée à l'âge. 5. Dégénérescence maculaire liée à l'âge. Conclusion. III Traitement. 1. Photocoagulation au laser. 2. Photothérapie dynamique. 3. Traitements anti-angiogéniques. 4. Chirurgie. 5. Traitements préventifs de la DMLA. 6. Méta-analyse des résultats des traitements. 7. Réhabilitation de la basse vision dans la DMLA. 8. Qualité de vie. 9. Perspectives. Synthèse. Arbres décisionnels cliniques et thérapeutiques.
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