La drépanocytose de l'enfant et l'adolescent
Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
- les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ;
- des réponses claires à des situations cliniques précises ;
- des critères d'orientation et des propositions de conduites à tenir.
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Détails
Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
- les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ;
- des réponses claires à des situations cliniques précises ;
- des critères d'orientation et des propositions de conduites à tenir.
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
| ISBN | 9782294760495 |
|---|---|
| État du stock | EN STOCK |
| Editeur | Elsevier Masson |
| Date de publication | 10 juin 2020 |
| N° d'édition | 1 |
| Auteurs | Mariane de Montalembert, Valentine Brousse, Melissa Taylor Marchetti, Slimane Allali |
| Trim | 135 x 210 mm |
| Format | Livre |
| Catégorie du produit | Livre |
| Nombre de pages | 248 |
Chapitre 1. Physiopathologie de la drépanocytose. Partie I. La drépanocytose "vie entière". Chapitre 2. Conseil génétique. Chapitre 3. Dépistage néonatal et diagnostic biologique. Chapitre 4. Organisation des soins. Chapitre 5. Croissance et puberté. Chapitre 6. Éducation thérapeutique. Chapitre 7. Prise en charge psychologique. Chapitre 8. Transition de la pédiatrie vers les soins pour adultes. Chapitre 9. Aspects pratiques de la première année de prise en charge d'un jeune patient arrivant en médecine adulte. Chapitre 10. Conseils sanitaires pour enfants voyageurs. Partie II. Les situations d'urgence. Chapitre 11. Crise douloureuse. Chapitre 12. Anémie aiguë. Chapitre 13. Infections. Chapitre 14. Syndrome thoracique aigu. Chapitre 15. Complications neurologiques chez l'enfant. Chapitre 16. Priapisme. Partie III. Les atteintes chroniques d'organe. Chapitre 17. Spectre des atteintes rénales. Chapitre 18. Dysfonction splénique. Chapitre 19. Vasculopathie cérébrale drépanocytaire. Chapitre 20. Maladie du foie et des voies biliaires. Chapitre 21. Hypertension pulmonaire. Chapitre 22. Complications ostéo-articulaires. Chapitre 23. Complications ophtalmologiques. Partie IV. Thérapeutique. Chapitre 24. Transfusion érythrocytaire. Chapitre 25. Alloimmunisation anti-érythrocytaire et hémolyse post-transfusionnelle retardée. Chapitre 26. Hémochromatose post-transfusionnelle et chélation du fer. Chapitre 27. Traitement par hydroxyurée. Chapitre 28. Greffe de cellules souches hématopoïétiques. Chapitre 29. Thérapie génique. Index.
Rédigez votre propre commentaire
Modes de lecture
- Ajustements visuels
- L'apparence du texte et la mise en page peuvent être modifiées en fonction des capacités du système de lecture (type et taille de police, espaces entre paragraphes, phrases, mots et lettres, ainsi que la couleur de l'arrière-plan et du texte).
- Cette publication électronique est accessible dans la mesure où le format de fichier et les types de contenu le permettent, sur un appareil de lecture spécifique,par défaut, sans avoir besoin de rajouter autre chose, comme des descriptions textuelles d'images ou une navigation avancée.
- Soutien à la lecture non visuelle
- Aucune information n'est disponible concernant la lecture non visuelle.
Conformité
- Pour des informations détaillées sur l'accessibilité, veuillez consulter le site web d'Elsevier à l'adresse https://www.elsevier.com/about/accessibility.
- Pour toute question relative aux informations d'accessibilité, veuillez contacter [email protected].
- La publication a été certifiée le 2025-06-11.
Navigation
- Table des matières de tous les chapitres du texte accessible via des liens.
Rich content
- Aucune information n'est disponible.
Risques
- Aucune information n'est disponible.
Contenu riche
- Aucune information n'est disponible.
Considérations juridiques
- Aucune information n'est disponible.
Informations d'accessibilité supplémentaires
- Pour les lecteurs souffrant d'une déficience de la vision des couleurs, l'usage de la couleur (p. ex. dans les diagrammes, graphiques et tableaux, les prompts ou les boutons d'action) n'est pas le seul moyen de distinction graphique ou de transmission d'informations.
- La publication électronique propose une navigation de base (généralement moins détaillée qu'une navigation fondée sur la table des matières).
- Lorsque des liens, contrôles ou boutons sont inclus dans le contenu, leur objectif ou fonctionnalité est clair à partir du seul texte associé ; sinon, des descriptions distinctes sont fournies.
- La totalité (ou la quasi-totalité) de la matière textuelle est organisée selon un ordre logique de lecture unique (y compris le texte présenté visuellement à part : encadrés, légendes, tableaux, notes de bas de page, notes de fin, citations, etc.). Le contenu non textuel est également lié depuis cet ordre logique de lecture. (Le contenu purement décoratif peut être ignoré.)
- La langue du texte est spécifiée (p. ex. via l'attribut lang en HTML ou XML) pour optimiser la synthèse vocale (et d'autres rendus alternatifs), tant au niveau du document entier que, le cas échéant, pour certains mots, expressions ou passages dans une autre langue.
