La drépanocytose de l'enfant et l'adolescent
Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
- les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ;
- des réponses claires à des situations cliniques précises ;
- des critères d'orientation et des propositions de conduites à tenir.
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Détails
Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :
- les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ;
- des réponses claires à des situations cliniques précises ;
- des critères d'orientation et des propositions de conduites à tenir.
Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
| ISBN | 9782294760495 |
|---|---|
| État du stock | EN STOCK |
| Editeur | Elsevier Masson |
| Date de publication | 10 juin 2020 |
| N° d'édition | 1 |
| Auteurs | Mariane de Montalembert, Valentine Brousse, Melissa Taylor Marchetti, Slimane Allali |
| Trim | 135 x 210 mm |
| Format | Livre |
| Catégorie du produit | Livre |
| Nombre de pages | 248 |
Chapitre 1. Physiopathologie de la drépanocytose. Partie I. La drépanocytose "vie entière". Chapitre 2. Conseil génétique. Chapitre 3. Dépistage néonatal et diagnostic biologique. Chapitre 4. Organisation des soins. Chapitre 5. Croissance et puberté. Chapitre 6. Éducation thérapeutique. Chapitre 7. Prise en charge psychologique. Chapitre 8. Transition de la pédiatrie vers les soins pour adultes. Chapitre 9. Aspects pratiques de la première année de prise en charge d'un jeune patient arrivant en médecine adulte. Chapitre 10. Conseils sanitaires pour enfants voyageurs. Partie II. Les situations d'urgence. Chapitre 11. Crise douloureuse. Chapitre 12. Anémie aiguë. Chapitre 13. Infections. Chapitre 14. Syndrome thoracique aigu. Chapitre 15. Complications neurologiques chez l'enfant. Chapitre 16. Priapisme. Partie III. Les atteintes chroniques d'organe. Chapitre 17. Spectre des atteintes rénales. Chapitre 18. Dysfonction splénique. Chapitre 19. Vasculopathie cérébrale drépanocytaire. Chapitre 20. Maladie du foie et des voies biliaires. Chapitre 21. Hypertension pulmonaire. Chapitre 22. Complications ostéo-articulaires. Chapitre 23. Complications ophtalmologiques. Partie IV. Thérapeutique. Chapitre 24. Transfusion érythrocytaire. Chapitre 25. Alloimmunisation anti-érythrocytaire et hémolyse post-transfusionnelle retardée. Chapitre 26. Hémochromatose post-transfusionnelle et chélation du fer. Chapitre 27. Traitement par hydroxyurée. Chapitre 28. Greffe de cellules souches hématopoïétiques. Chapitre 29. Thérapie génique. Index.
Rédigez votre propre commentaire
