Lupus érythémateux

Dan Lipsker, Jean Sibilia

Format (l x h) : 216 x 276 mm | Editeur : Elsevier Masson | Date de publication : 05/2013 | Nombre de pages : 316 | ISBN : 9782294714474 | EISBN : 9782294732065 | Langue(s) de publication : Français

Table des matières
Le lupus érythémateux est une maladie chronique, qui résulte d'un dérèglement multifactoriel du système immunitaire et qui illustre parfaitement le concept de maladie auto-immune systémique. Affection aux symptômes multiples, elle se déclare ...en savoir plus
Le lupus érythémateux est une maladie chronique, qui résulte d'un dérèglement multifactoriel du système immunitaire et qui illustre parfaitement le concept de maladie auto-immune systémique. Affection aux symptômes multiples, elle se déclare le plus souvent par des manifestations cutanées ou articulaires, mais elle peut toucher n'importe quel organe. De par la complexité de son diagnostic et de son traitement, le lupus érythémateux est une maladie parfois grave dont le diagnostic et la prise en charge font appel à un grand nombre de spécialités médicales : dermatologie, rhumatologie, médecine interne, néphrologie, hématologie, pédiatrie, biologie médicale, mais aussi parfois pneumologie, cardiologie, gastro-entérologie... Ce livre didactique, organisé sous la forme de mises au point et d'interrogations que le professionnel de santé est amené à se poser, propose :
- un ancrage diagnostique et thérapeutique par des mises au point, dans la première partie, offrant un rappel de la physiopathologie du lupus érythémateux, de ses manifestations cliniques et biologiques et de son traitement ;
- un approfondissement des différentes manifestations, des situations particulières et des complications que peut présenter le patient lupique : lupus chez l'enfant, grossesse et lupus, risque infectieux, ostéonécrose, ischémie cutanée, douleurs abdominales, etc. ;
- une évaluation des multiples traitements, chaque symptôme nécessitant une cure spécifique. Les syndromes plus rares associés au lupus, comme le syndrome d'Evans ou encore le syndrome d'activation macrophagique par exemple, sont ainsi abordés spécifiquement, afin de déterminer le remède le plus adapté.
Cet ouvrage exhaustif, illustré par de nombreux tableaux et figures, éclaire une maladie complexe et polymorphe. Il guidera les nombreux praticiens pour lesquels le lupus érythémateux est un enjeu majeur de diagnostic, véritable cas d'école de diagnostic différentiel. Il apportera une aide considérable dans la prise en charge thérapeutique en abordant concrètement les nombreuses situations cliniques auxquelles les malades lupiques sont exposés.

Consultez un extrait sur em-consulte.com
Consultez la table des matières

Consultez un article gratuit

Ajouter au panier

Détails

Le lupus érythémateux est une maladie chronique, qui résulte d'un dérèglement multifactoriel du système immunitaire et qui illustre parfaitement le concept de maladie auto-immune systémique. Affection aux symptômes multiples, elle se déclare le plus souvent par des manifestations cutanées ou articulaires, mais elle peut toucher n'importe quel organe. De par la complexité de son diagnostic et de son traitement, le lupus érythémateux est une maladie parfois grave dont le diagnostic et la prise en charge font appel à un grand nombre de spécialités médicales : dermatologie, rhumatologie, médecine interne, néphrologie, hématologie, pédiatrie, biologie médicale, mais aussi parfois pneumologie, cardiologie, gastro-entérologie... Ce livre didactique, organisé sous la forme de mises au point et d'interrogations que le professionnel de santé est amené à se poser, propose :
- un ancrage diagnostique et thérapeutique par des mises au point, dans la première partie, offrant un rappel de la physiopathologie du lupus érythémateux, de ses manifestations cliniques et biologiques et de son traitement ;
- un approfondissement des différentes manifestations, des situations particulières et des complications que peut présenter le patient lupique : lupus chez l'enfant, grossesse et lupus, risque infectieux, ostéonécrose, ischémie cutanée, douleurs abdominales, etc. ;
- une évaluation des multiples traitements, chaque symptôme nécessitant une cure spécifique. Les syndromes plus rares associés au lupus, comme le syndrome d'Evans ou encore le syndrome d'activation macrophagique par exemple, sont ainsi abordés spécifiquement, afin de déterminer le remède le plus adapté.
Cet ouvrage exhaustif, illustré par de nombreux tableaux et figures, éclaire une maladie complexe et polymorphe. Il guidera les nombreux praticiens pour lesquels le lupus érythémateux est un enjeu majeur de diagnostic, véritable cas d'école de diagnostic différentiel. Il apportera une aide considérable dans la prise en charge thérapeutique en abordant concrètement les nombreuses situations cliniques auxquelles les malades lupiques sont exposés.

Consultez un extrait sur em-consulte.com
Consultez la table des matières

I Histoire. II Physiopathologie. III Manifestations cliniques et biologiques. IV Traitement. V Quelles sont les particularités chez l'enfant ? VI Que faire en présence d'anticorps antiphospholipides chez un malade lupique sans passé thrombotique ni obstétrical ? VII Que faire en présence d'anticorps antinucléaires chez l'adulte ? VIII Lupus érythémateux induits. IX Que faire en cas de baisse brutale de l'acuité visuelle chez un sujet lupique ? X Quel diagnostic évoquer en cas de douleurs abdominales ou d'hémorragie digestive ? XI Y a-t-il des complications hépatiques ? XII Comment faire le diagnostic du lupus érythémateux neuropsychiatrique ? XIII Que faire en cas d'ischémie cutanée ? XIV Comment dépister et prendre en charge une ostéonécrose ? XV Comment gérer la grossesse et l'allaitement d'une patiente lupique et/ou ayant un syndrome des antiphospholipides ? XVI Quelle contraception pour une femme lupique ? Est- ce que le THM est autorisé ? XVII Quel est le risque infectieux viral d'un lupique ? - XVIII Quel est le risque de cancer et de lymphome ? XIX Faut- il donner des statines à tous les lupiques ? XX Y a-t-il des régimes alimentaires spécifiques à envisager ? XXI Évaluation thérapeutique. XXII Comment gérer un traitement immunosuppresseur ? XXIII Comment améliorer l'adhésion au traitement du malade atteint de lupus érythémateux ? XXIV Comment je traite une atteinte cutanée lupique réfractaire aux antipaludéens de synthèse ? XXV Comment je traite une fatigue sans autres signes ? XXVI Comment je traite une ostéoporose ? XXVII Comment je diagnostique et prends en charge une néphropathie lupique ? XXVIII Prise en charge thérapeutique des manifestations neuropsychiatriques. XXIX Atteintes pleuro-pulmonaires associées. XXX Comment je traite un syndrome d'Evans ou une cytopénie réfractaire au cours du lupus érythémateux ? XXXI Comment je traite un syndrome d'activation macrophagique ? XXXII Comment je traite une microangiopathie thrombotique ? XXXIII Syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS). XXXIV Comment je traite des douleurs diffuses chez un lupique ? XXXV Comment je traite une atteinte articulaire réfractaire aux AINS ?
Rédigez votre propre commentaire
Seuls les utilisateurs munis d'un compte client peuvent laisser un commentaire. Veuillez vous connecter ou créer un compte s'il vous plait.