Aller au contenu

Pharmacie clinique et dispositifs médicaux

Anepc, Gilles Aulagner, Pierrick Bedouch, Valérie Sautou

Format (l x h) : 210 x 270 mm | Editeur : Elsevier Masson | Date de publication : 04/2023 | Nombre de pages : 368 | ISBN : 9782294773990 | EISBN : 9782294775086 | Langue(s) de publication : Français

Table des matières
Selon la définition de l'ANSM, un dispositif médical correspond à tout instrument, appareil, équipement, matière, produit (à l'exception des produits d'origine humaine), y compris accessoire et logiciel, utilisé seul ou en association à des f ...en savoir plus

Selon la définition de l'ANSM, un dispositif médical correspond à tout instrument, appareil, équipement, matière, produit (à l'exception des produits d'origine humaine), y compris accessoire et logiciel, utilisé seul ou en association à des fins médicales chez l'homme, et dont l'action principale voulue n'est pas obtenue par des moyens pharmacologiques, immunologiques ou métaboliques.

Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, sous l'égide de l'Association nationale des enseignants de pharmacie clinique (ANEPC), détaille ainsi les enjeux des dispositifs médicaux, la réglementation qui les régit, les biomatériaux qui les constituent, l'approche clinique des différents dispositifs selon le type de prise en charge.

Livre de référence et outil de travail précieux, cet ouvrage propose une approche par pathologies classées par systèmes, selon un plan précis :

  • L'encadré ' points clés ' expose l'essentiel du chapitre ;
  • les généralités regroupent la physiopathologie et les dispositifs médicaux utilisés dans la pathologie ;
  • les critères de choix et la stratégie thérapeutique sont développés en fonction de la sévérité de la pathologie, du terrain et des éventuels traitements associés ;
  • l'optimisation thérapeutique concerne les posologies, l'administration (voies d'administration, conseils, incompatibilités), les mises en garde, les précautions d'emploi et la prévention de l'iatropathologie (prévention des risques majeurs et des effets indésirables) ;
  • enfin, un ou plusieurs cas cliniques accompagnés de questions générales permettent d'appliquer les connaissances acquises. Les réponses sont accompagnées de commentaires, reprenant les points importants du chapitre.

Cet ouvrage s'adresse aux pharmaciens d'officine et hospitaliers, aux étudiants en pharmacie, aux médecins amenés à prescrire ou à utiliser des dispositifs médicaux, aux personnels de laboratoire ainsi qu'aux industriels les fabriquant.

Consultez un article gratuit

Ajouter au panier

Détails

Selon la définition de l'ANSM, un dispositif médical correspond à tout instrument, appareil, équipement, matière, produit (à l'exception des produits d'origine humaine), y compris accessoire et logiciel, utilisé seul ou en association à des fins médicales chez l'homme, et dont l'action principale voulue n'est pas obtenue par des moyens pharmacologiques, immunologiques ou métaboliques.

Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, sous l'égide de l'Association nationale des enseignants de pharmacie clinique (ANEPC), détaille ainsi les enjeux des dispositifs médicaux, la réglementation qui les régit, les biomatériaux qui les constituent, l'approche clinique des différents dispositifs selon le type de prise en charge.

Livre de référence et outil de travail précieux, cet ouvrage propose une approche par pathologies classées par systèmes, selon un plan précis :

  • L'encadré ' points clés ' expose l'essentiel du chapitre ;
  • les généralités regroupent la physiopathologie et les dispositifs médicaux utilisés dans la pathologie ;
  • les critères de choix et la stratégie thérapeutique sont développés en fonction de la sévérité de la pathologie, du terrain et des éventuels traitements associés ;
  • l'optimisation thérapeutique concerne les posologies, l'administration (voies d'administration, conseils, incompatibilités), les mises en garde, les précautions d'emploi et la prévention de l'iatropathologie (prévention des risques majeurs et des effets indésirables) ;
  • enfin, un ou plusieurs cas cliniques accompagnés de questions générales permettent d'appliquer les connaissances acquises. Les réponses sont accompagnées de commentaires, reprenant les points importants du chapitre.

Cet ouvrage s'adresse aux pharmaciens d'officine et hospitaliers, aux étudiants en pharmacie, aux médecins amenés à prescrire ou à utiliser des dispositifs médicaux, aux personnels de laboratoire ainsi qu'aux industriels les fabriquant.

Plus d'infos
ISBN 9782294773990
État du stock EN STOCK
Editeur Elsevier Masson
Date de publication 19 avr. 2023
N° d'édition 1
Auteurs Anepc, Gilles Aulagner, Pierrick Bedouch, Valérie Sautou
Trim 210 x 270 mm
Format Livre
Catégorie du produit Livre + Compl.
Nombre de pages 368
I. Généralités : 1. Pharmacie clinique dans le domaine des dispositifs médicaux (DM) - II. Réglementation : 2. Approche réglementaire des DM (incluant les unités) - 3. Evaluation clinique des DM - 4. Evaluation médico-économique des DM - 5. Evaluation des DM par la HAS - 6. Matériovigilance - III. Biomatériaux : 7. Biomatériaux : aspects techniques et "bon usage" - 8. Biocompatibilité - 9. Interactions entre médicaments et DM - 10. Stérilisation des DM dans les établissements français : aspects techniques et réglementaires - 11. Bon usage des DM stérilisés en milieu hospitalier - 12. Retraitement des DM à usage unique - 12. Impression 3D et nouveaux DM - 13. Circuit des DM et développement durable - IV. Approche clinique par type de prise en charge : 14. Principe de la perfusion médicamenteuse - 15. DM pour la perfusion en pédiatrie - 16. DM pour la perfusion en gériatrie - 17. DM dans la prise en charge du patient en réanimation : perfusion, sondage, intubation - 18. DM dans la prise en charge du patient diabétique - 19. DM dans la prise en charge du patient en urologie - 20. DM dans la prise en charge du patient en néphrologie : dialyse - 21. DM dans la prise en charge du patient en pneumologie : ventilation, nébulisation - 22. DM dans la prise en charge des plaies - 23. DM dans la prise en charge du patient en orthopédie et en traumatologie - 24. DM dans la prise en charge du patient en gastro-entérologie - 25. DM de stomatothérapie - 26. DM dans la prise en charge du patient en nutrition artificielle - 27. DM dans la prise en charge des douleurs neuropathiques - 28. DM dans la prise en charge du patient en neurologie : maladie de Parkinson et épilepsie - 29. DM dans la prise en charge des coronaropathies - 30. DM dans la prise en charge des valvulopathies cardiaques - 31. DM dans la prise en charge des pathologies veineuses - 32. DM dans la prise en charge en ophtalmologie - 33. DM dans la prise en charge de la patiente en chirurgie mammaire - 34. DM dans la prise en charge des patients en oncologie Conclusion et perspectives : e-santé et DM
Rédigez votre propre commentaire
Seuls les utilisateurs munis d'un compte client peuvent laisser un commentaire. Veuillez vous connecter ou créer un compte s'il vous plait.

Modes de lecture

  • Ajustements visuels
    • L'apparence du texte et la mise en page peuvent être modifiées en fonction des capacités du système de lecture (type et taille de police, espaces entre paragraphes, phrases, mots et lettres, ainsi que la couleur de l'arrière-plan et du texte).
    • Cette publication électronique est accessible dans la mesure où le format de fichier et les types de contenu le permettent, sur un appareil de lecture spécifique,par défaut, sans avoir besoin de rajouter autre chose, comme des descriptions textuelles d'images ou une navigation avancée.
  • Soutien à la lecture non visuelle
    • L'intégralité du contenu peut être lue en mode lecture à voix haute ou en braille dynamique.
    • Contient des descriptions textuelles alternatives pour les images.

Conformité

  • La référence du certificateur est .
  • Pour des informations détaillées sur l'accessibilité, veuillez consulter le site web d'Elsevier à l'adresse https://www.elsevier.com/about/accessibility.
  • Pour toute question relative aux informations d'accessibilité, veuillez contacter [email protected].
  • La publication a été certifiée le 2025-11-06.

Navigation

  • Table des matières de tous les chapitres du texte accessible via des liens.
  • Index avec des liens vers les entrées référencées.
  • Éléments tels que titres, tableaux, etc. pour une navigation structurée.
  • Liste de pages permettant d'accéder aux pages de la version imprimée d'origine.

Rich content

  • Les images riches en information sont décrites au moyen de descriptions détaillées.

Risques

  • Aucune information n'est disponible.

Contenu riche

  • Aucune information n'est disponible.

Considérations juridiques

  • Aucune information n'est disponible.

Informations d'accessibilité supplémentaires

  • Le contenu est enrichi par l'usage de rôles ARIA pour optimiser l'organisation et faciliter la navigation.
  • Les sauts de page de la source imprimée originale sont inclus.
  • Pour les lecteurs souffrant d'une déficience de la vision des couleurs, l'usage de la couleur (p. ex. dans les diagrammes, graphiques et tableaux, les prompts ou les boutons d'action) n'est pas le seul moyen de distinction graphique ou de transmission d'informations.
  • Le corps du texte présente un ratio de contraste d'au moins 4,5 :1 (ou 3 :1 pour le texte de grande taille ou les titres).
  • Contraste extrêmement élevé entre le texte et l'arrière-plan.
  • La publication électronique propose une navigation de base (généralement moins détaillée qu'une navigation fondée sur la table des matières).
  • Lorsque des liens, contrôles ou boutons sont inclus dans le contenu, leur objectif ou fonctionnalité est clair à partir du seul texte associé ; sinon, des descriptions distinctes sont fournies.
  • La totalité (ou la quasi-totalité) de la matière textuelle est organisée selon un ordre logique de lecture unique (y compris le texte présenté visuellement à part : encadrés, légendes, tableaux, notes de bas de page, notes de fin, citations, etc.). Le contenu non textuel est également lié depuis cet ordre logique de lecture. (Le contenu purement décoratif peut être ignoré.)
  • Le contenu fournit des explications pour les mots inhabituels, les abréviations, les acronymes, les idiomes, le jargon, sous une forme accessible (glossaires, fenêtres contextuelles programmées, etc.).
  • Lorsque le produit inclut du contenu interactif, des contrôles (p. ex. pour régler la vitesse, mettre en pause et reprendre, réinitialiser) sont fournis et étiquetés clairement.
  • La langue du texte est spécifiée (p. ex. via l'attribut lang en HTML ou XML) pour optimiser la synthèse vocale (et d'autres rendus alternatifs), tant au niveau du document entier que, le cas échéant, pour certains mots, expressions ou passages dans une autre langue.