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Revue des Maladies Respiratoires

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Format (l x h) : 210 x 270 mm | Editeur : Elsevier Masson | ISSN : 0761-8425 | Date de publication : 01/1887 | Nombre de volume : 43 volume(s) | Périodicité : 2 numéros par an | Langue(s) de publication : Français

Organe officiel d?expression scientifique de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF), la Revue des Maladies Respiratoires est une publication scientifique destinée à tous les acteurs impliqués directement ou indirectement dans la p ...en savoir plus

Organe officiel d?expression scientifique de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF), la Revue des Maladies Respiratoires est une publication scientifique destinée à tous les acteurs impliqués directement ou indirectement dans la prise en charge des patients atteints de pathologie respiratoire. La Revue publie en langue française et au format électronique les travaux de recherche de qualité issus des équipes francophones ainsi que des documents de formation concernant les maladies respiratoires, dans le cadre des rubriques suivantes : Éditoriaux, Articles originaux, Revues générales (souvent dans le cadre de Séries thématiques), Synthèses ou Mises au point, Recommandations d?experts et textes de consensus, Fiches techniques, Cas cliniques ou articles ' images et diagnostics ', Lettres à la rédaction.

IF 2024 : 0.5

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Organe officiel d?expression scientifique de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF), la Revue des Maladies Respiratoires est une publication scientifique destinée à tous les acteurs impliqués directement ou indirectement dans la prise en charge des patients atteints de pathologie respiratoire. La Revue publie en langue française et au format électronique les travaux de recherche de qualité issus des équipes francophones ainsi que des documents de formation concernant les maladies respiratoires, dans le cadre des rubriques suivantes : Éditoriaux, Articles originaux, Revues générales (souvent dans le cadre de Séries thématiques), Synthèses ou Mises au point, Recommandations d?experts et textes de consensus, Fiches techniques, Cas cliniques ou articles ' images et diagnostics ', Lettres à la rédaction.

IF 2024 : 0.5


Sommaire du dernier numéro paru:
  • Editorial board
  • Sommaire
  • Contents
  • Les Journées de recherche respiratoires 2025 : une première à Caen !
  • Amphiregulin reflects brain metastasis progression and leads to PD-L1 expression in non-small cell lung cancer cells
  • Feasibility of transcriptomic subtype characterisation of small cell lung cancer from circulating tumour cells
  • Atteintes cardiopulmonaires chez le rat avec emphysème exacerbé : une histoire de polynucléaires éosinophiles
  • Counteracting pulmonary vascular endothelial cell senescence to combat age-related lung dysfunction and pulmonary hypertension
  • Piezo1 channel inhibition by carvacrol in rat pulmonary smooth muscle cells
  • Effets bénéfiques de l’ertugliflozine sur la fonction ventriculaire droite dans deux modèles expérimentaux d’hypertension pulmonaire
  • Caractérisation du récepteur GPRX dans l’endothélium vasculaire pulmonaire : un rôle dans la dysplasie bronchopulmonaire ?
  • Role of thrombomodulin in pulmonary hypertension associated to bronchopulmonary dysplasia in premature newborns
  • α5 Nicotinic Receptor Polymorphism amplifies cigarette smoke-induced inflammation in COPD
  • Role of CD146 in bronchial epithelial differentiation and repair: implications for severe asthma
  • Alimentation végétalisée et incidence des symptômes de l’asthme dans la cohorte NutriNet-Santé
  • Bénéfices de la réparation épithéliale bronchique par des iPSC dans la BPCO
  • Exploring COPD using a complex tubular model of distal airways integrating epithelial and mesenchymal compartments
  • Construction d’un modèle bronchique de co-culture à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSC)
  • Impact of fine particles from microplastic on cardiopulmonary toxicity
  • Comparative proteomics of small extracellular vesicles reveals immune-related biomarkers in moderate equine asthma
  • Impact de l’acide hyaluronique de bas poids moléculaire sur le défaut de ciliogenèse dans la mucoviscidose
  • Bronchial epithelium energetic metabolism and functionality under exacerbation in childhood asthma
  • An artificial intelligence-based model exploiting H&E images to assess the response of airway submucosal glands to cigarette smoke
  • Understanding mucus elasticity in muco-obstructive diseases
  • Implication des macrophages interstitiels dans la réparation épithéliale au cours de la BPCO
  • Altered CDHR3 Expression in asthmatic children bronchial epithelium
  • Intranasal BCG immunization protects against Streptococcus pneumoniae through the alteration of macrophage activity
  • Adenovirus disrupts paediatric airway epithelium and impairs regeneration
  • Manifestations systémiques de l’infection broncho-pulmonaire chronique chez la souris
  • Infections à Streptococcus pneumoniae post exposition aux PM2. 5 : rôle des cytokines IL-20
  • Integrating Single-Cell RNA sequencing analysis to assess functional plasticity alterations of airway epithelial cells during sepsis
  • Amino-alcool-quinoléines ciblant Mycobactérium avium : de la synthèse chimique à l’évaluation pré-clinique
  • Le complexe cIAP1-TRAF2 orchestre la signalisation TGF-β : une cible thérapeutique dans la fibrose pulmonaire idiopathique
  • Étude de la physiopathologie de l’emphysème grâce à un modèle d’alvéolosphère en 3D à partir de cellules épithéliales alvéolaires de type 2 et de fibroblastes humains
  • The role of LAIR-1 in regulating macrophage pro-fibrotic activity in idiopathic pulmonary fibrosis
  • Impact de l’âge sur la reprogrammation des cellules endothéliales pulmonaires lors de la résolution de la fibrose pulmonaire
  • La sénescence des fibroblastes diminue l’expression de FGF10 et altère leurs propriétés de niche vis-à-vis des cellules épithéliales alvéolaires
  • Imagerie SPECT in vivo de la Protéine d’Activation des Fibroblastes : biomarqueur non invasif de l’efficacité anti-fibrotique de l’inhibition de Gp96 dans la fibrose pulmonaire idiopathique
  • A FGFR3 decoy receptor attenuates lung fibroblast-to-myofibroblast transition and pulmonary fibrosis
  • L’interaction entre les éosinophiles humains et les cellules épithéliales bronchiques primaires favorise un environnement pro-fibrosant
  • Hypoxie et fibrose pulmonaire : recherche de cibles communes par une approche intégrative bio-informatique multi-modèle
  • L’association GapmerASO-22 et nintédanib pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique : inhiber HSPB5 pour améliorer l’efficacité du nintédanib ?
  • L’administration répétée de bléomycine chez la souris induit une fibrose pulmonaire progressive et un remodelage périvasculaire
  • Evaluating the immune checkpoint TIGIT as a novel target in pulmonary fibrosis
  • Étude de la physiopathologie de la fibrose pulmonaire associée au défaut autosomique dominant de PARN
  • Les vésicules extracellulaires transportent HSP90 et aggravent la fibrose pulmonaire
  • Mise en place d’un modèle de fibrose pulmonaire murin et porcin et tests d’inhibition génique
  • Effects of second hand cigarette smoke exposure on alveolarization in C57Bl/6J mice pups
  • Precision-cut lung slices as a model to study Radiation-Induced genome instability and Pulmonary Fibrogenesis
  • Relations entre dyspnée et expressions faciales au cours du servage de la ventilation mécanique
  • Effet de l’hypoxie intermittente sur l’endurance ventilatoire chez le volontaire sain
  • Prévalence et caractérisation de la dyspnée en population générale française : la cohorte CONSTANCES
  • Impact de la sarcopénie sur la dyspnée chez les patients atteints d’asthme
  • Expositions hormonales au cours de la vie, asthme actuel et fonction respiratoire des femmes : données de la cohorte CONSTANCES
  • Hypoventilation et absence de réponse au CO2 à la naissance dans un nouveau modèle murin du syndrome d’Ondine
  • Lipidomic signatures of ventilator-associated pneumonia in COVID-19 ARDS patients: A new frontier for diagnostic biomarkers
  • Les polynucléaires éosinophiles dans la transition épithélio-mésenchymateuse des cellules épithéliales respiratoires : un mécanisme potentiel dans la survenue de la dysfonction chronique oblitérante du greffon
  • Design of experiments assisted optimization of induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) differentiation into airway progenitors for a cell and gene therapy against primary ciliary dyskinesia
  • Prévalence, causes et conséquences de l’échec de la 1ère épreuve de ventilation spontané lors du sevrage ventilatoire chez les patients atteints d’obésité en réanimation
  • Les indications et modalités des traitements non usuels sous forme inhalée dans les pathologies respiratoires : une revue narrative
  • Réadaptation respiratoire des séquelles post Covid
  • Fragilité et pneumopathies interstitielles fibrosantes : quels enjeux cliniques ?
  • Au-delà de la fonction pulmonaire : vers une évaluation personnalisée de la capacité de travail dans la sarcoïdose
  • Prise en charge sociale des patients adultes suivis pour une mucoviscidose
  • Complétude du traitement des ITL des enfants de moins de 18 ans
  • Dépistage du cancer du poumon par scanner thoracique faible dose dans le Haut-Rhin
  • Voyage en Afrique du Sud d’une patiente sous anti-TNF : la tuberculose était-elle évitable ?
  • Syndrome d’allergie moisissures-aliments : une cause rare d’anaphylaxie
  • Enquête française sur le rôle des proches aidants dans les maladies respiratoires chroniques
  • Validité métrologique de deux oxymètres alternatifs pour la mesure de la SpO2
  • Remerciements aux lecteurs
Plus d'infos
État du stock EN STOCK
Editeur Elsevier Masson
Périodicité 2 numéros par an
ISSN 0761-8425
Format Revue
Dernier numéro paru mai 2026
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